环境影响评价公众参与说明

附件：环境影响评价公众参与说明

河南启新药业有限公司年产32.1吨原料药、年产100亿片 化学制剂药项目 环境影响报告书

附件：环境影响报告书

河南启新药业有限公司年产32.1吨原料药、年产100亿片化学制剂药项目环境影响报告书

附件：报批前公示全文（点击查看）

河南启新药业有限公司年产32.1吨原料药、年产100亿片化学制剂药项目环境影响评价公众参与说明

...

河南启新药业有限公司年产32.1吨原料药、年产100亿片化学制剂药项目报批前公示

发布单位：河南启新药业有限公司  1、说明  河南省正德环保科技有限公司受河南启新药业有限公司委托完成了对“年产32.1吨原料药、年产100亿片化学制剂药项目”的环境影响评价工作。现根据国家及本市规定，在向具审批权的环境保护行政主管部门报批前，公开环评文件全文。  本文文本内容为拟报批的环影响报告书全本，河南启新药业有限公司和河南省正德环保科技有限公司承诺本文本与报批稿全文完全一致，但不涉及国家秘密/商业秘密/个人隐私。  河南启新药业有限公司和河南省正德环保科技有限公司承诺本文本内容的真实性，并承担内容不实之后果。  本文本在报环保部门审查后，河南启新药业有限公司和河南省正德环保科技有限公司将可能根据各方意见对项目的建设方案、污染防治措施等内容开展进一步的修改和完善工作，“河南启新药业有限公司年产32.1吨原料药、年产100亿片化学制剂药项目”环境影响评价文件，以经环保部门批准的“河南启新药业有限公司年产32.1吨原料药、年产100亿片化学制剂药项目”环境影响评价文件(报批稿)为准。  2、建设项目概要  (1)项目名称：年产32.1吨原料药、年产100亿片化学制剂药项目。  (2)项目地点：安阳市汤阴县产业集聚区  (3)项目内容：工程内容包括原料药生产装置区、化学制剂药生产装置区及配套公用工程、辅助生产设施区等。项目建成后年产盐酸普罗帕酮10t/a，尼群地平20t/a，白消安0.1t/a，维丙胺2t/a，及化学制剂药100亿片/a。  (4)项目环墳影响评价结论：从环境保护角度看，项目建设可行。  3、建设项目环境影译价文件  (1)报告书全文  4、建设单位名称和联系方式  建设单位：河南启新药业有限公司  联系人：申工  联系电话：18003729070  通讯地址：汤阴产业集聚区兴隆路与益民街交叉口西北角  5、承担评价工作的环境影响评价机构的名称和联系方式  评价机构名称：河南省正德环保科技有限公司  联系人：李工，联系电话：0371-66322551，邮箱：hnzdhbkj@163.com，  地址：郑州市金水区纬五路3号东汇大厦A801室。  6、征求公众意见的主要事项  公众对本项目建设环境保护方面的意见和建议。  7、公众意见反馈  即日起，公众可向建设单位、评价机构，经过电话，发送电子邮件、信函等方式发表关于该建设项目环评工作的意见看法(不接受与环境无关的问题)。 

启新化学药项目公示稿

附件：启新化学药项目公示稿完整版（点击查看）

海南制药厂有限公司制药二厂清洁生产审核网上公示

为切实改善公司的生产运营情况，提升公司经济效益，减少污染物排放，同时结合公司的发展需要，我公司自2019年7月开始全 面启动清洁生产审核工作，并委托洛阳智方环保技术有限公司对审核工作进行技术方法指导。根据《中华人民共和国清洁生产促进法》、《清洁生产审核办法》的要求，现向公众公示我公司审核前企业基本情况和产污排污状况，请社会各界对我公司实施清洁生产审核的情况进行监督。一、企业基本情况1.企业名称：海南制药厂有限公司制药二厂2.法人代表：李又锋3.企业地址：河南省安阳市林州市4.企业生产规模：年产3.2亿支小容量注射剂6.主要污染物：废水、废气、固废7.主要环保设施：锅炉低氮燃烧器、高 效蒸发器二、审核前排污情况废水： 企业废水为生活污水和生产废水。生活废水经化粪池处理后定期清掏肥田。 生产废水用作厂内抑尘绿化用水，不外排。废气：排放的废气主要为天然气锅炉产生的SO2、NOx、烟尘，锅炉废气经低氮改造后经8m高烟囱达标排放。三、联系人及联系方式审核企业：海南制药厂有限公司制药二厂联系人：石海明联系电话：13513726899咨询单位：洛阳智方环保技术有限公司联系人：张占晓联系电话：13838402132

寻求合作，加工，贴牌，外贸订单均可！机会难得，速来咨询！

本企业新车间计划年内通过认证，现有片剂，胶囊，颗粒，口服液等剂型，共80个批准文号，（另老车间计划改造为保健食品线）。现寻求对外合作，加工，贴牌，外贸订单均可。有合作意向的朋友请提前联系，锁定席位。联系人：李经理电话：18937251555

开拓进取！我国药品监管事业驶入新的征程

药品监管是提升药品安全保障水平的重要工作，因为一人之健康是立身之本，一国之健康是立国之基。回顾过往，在药品监管方面，有关部门正坚决守住药品质量安全底线，严把从实验室到医院的每一道防线，为老百姓把好用药安全关。如今，在医药产业持续、高速、稳定发展的同时，药品监管工作者正秉承不忘初心、迎难而上、勇于开拓的时代精神，不断满足人民群众用药需求，开创出药品监管事业的新局面。如大力夯实基础建设，筑牢药品安全防线;建立健全技术支撑体系，提高监管专 业化水平;锤炼高素质干部队伍，奠定药品安全监管基石等。有医药人士表示，回顾药品监管发展史，法律法规的逐步完善，为依法监管提供了法律保障。比如《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》、《化妆品卫生监督条例》等，并以《中国药典》为核心，为依法监管提供了法律和技术保障，对医药产业结构调整发挥了强大的推动作用。除了建立健全药品监管法律法规体系，有关部门还在不断推进审评审批制度的改革，健全完善国家标准体系。与此同时，有关部门还在不断转变监管理念，推动监管方式的创新，严格市场准入，加强日常监管，强化风险排查，开展专项整治，构建社会共治格局，创新监管方式。在上述基础上，我国的药品监管事业还积极加强开放合作，实现合作共赢，一是建立双多边国际合作体系;二是，树立国际监管权威;三是，深化专 业交流合作。通过这些努力，我国的药品监管事业正激活医药产业活力，满足人民群众用药需求，并在新药研发方面取得突出成绩，持续激发药品生产企业活力，创新瞄准群众急需，稳定提高着药品进出口的增长。目前，我国的药品监管事业正不断发展壮大，体制机制不断完善，技术支撑不断强化，干部素质不断提高。而随着社会主义市场经济体系的逐步完善以及全社会对药品安全问题的重视，我国药品监管机构也经历了多次变革。1978年，国家医药管理总局成立，揭开了药品统一管理的新篇章;1998年，国务院组建国家药品监督管理局;2003年，在国家药品监督管理局基础上组建国家食品药品监督管理局。2008年，成为卫生部管理的国家局;2013年，组建国家食品药品监督管理总局并加挂国务院食品安全委员会办公室牌子;2018年，根据统一部署，在构建统一市场监管机构的背景下，考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，并由国家市场监督管理总局管理。此外，我国药品监管队伍也在不断发展壮大，通过强化教育培训，加强党风廉政建设，干部素质显著提高，业务能力进一步增强，工作作风也得到了明显的改善。业内表示，有关部门在药品安全监管、维护广大人民群众用药安全各项工作中取得了突出成绩，并在人民群众心目中树立了良好的执法形象。药品是人类战胜疾病的有力武器，我国医药产业整体规模不断发展壮大，相信在各个工作者和有关部门的努力下，我国药品监管工作能够形成强大的合力，为人民群众的健康生活建起防护墙。(来源：中国制药网)

热烈祝贺我厂生产的汉防己甲素注射液被选入国家医保目录！

热烈祝贺我厂生产的汉防己甲素注射液被选入国家医保目录！